Opret Baby's egen
hjemmeside
3 mdr. gratis - klik her
 
 
 
Hvorfor Babyforum?
  -->Gør BabyXplore til din startside   -->Føj BabyXplore til dine foretrukne
 
 
 

Graviditet
Gravid
Gravid uge for uge
Fosterets udvikling måned for måned
Graviditetens faser
Terminsberegner
Graviditet og sundhed
Ventetøj
Stamceller
Slimprop

Graviditetsgener
Bækkensmerter
Blærebetændelse under graviditet
Graviditetskløe
Kvalme under graviditet
Brystspændinger
Udflåd
Svamp og graviditet
Halsbrand
Forstoppelse
Åreknuder
Gravid og ødemer
Lægkramper
Rygsmerter
Ligamentsmerter

Komplikationer
Bækkenløsning
Blødning under graviditet
For lidt fostervand
For meget fostervand
Svangerskabsforgiftning
Graviditet og diabetes
Moderkageløsning
Røde hunde
Lussingesyge
Toxoplasmose
Svineinfluenza

Undersøgelser
Lægebesøg
Jordemoderbesøg
Vandrejournal
Fosterdiagnostik
Nakkefoldsscanning
Moderkageprøve
Fostervandsprøve
Ultralydsscanning
Blodprøve fra navlestrengen

Hvad skal barnet hedde
Barnets navn
Drengenavne
Pigenavne

 

Nakkefoldsscanning og risikovurdering på Down's syndrom

Alle gravide har ret til fosterdiagnostik herunder en nakkefoldsscanning. Det varierer lidt i landet, om man risikoberegner alene baseret på nakkefoldsscanningen eller om man sammenholder nakkefoldsscanningen med en blodprøve og den gravides alder.

Man risikoberegner på sandsynligheden for at fostret har Down's syndrom (mongolisme), men stor nakkefold kan også skyldes andre kromosomsygdomme og hjertefejl.

Hvis en risikovurdering baseres alene på nakkefoldsscanning, finder man 70% af alle fostre med Down's syndrom. Hvis nakkefoldsscanningen sammenholdes med en blodprøve fra den gravide, finder man 92% af alle fostre med Down's syndrom.

Ved en nakkefoldsscanning måler man tykkelsen af fostrets nakkefold. Ud fra målet af nakkefolden, fostrets længde og den gravides alder, kan man udregne risikoen for en kromosomdefekt, der bevirker Down's syndrom.

Hvis risikoen for at fostret har en kromosomfejl er høj, tilbydes der en fostervandsprøve eller en moderkageprøve. Begge prøver kan med 100% sikkerhed fastslå, om der er tale om en kromosomfejl.

Nakkefoldsscanningen finder sted på det hospital, du er tilknyttet. Ultralydscanning er ufarligt og det gør ikke ondt. Under scanningen kan man på en skærm følge med i scanningen, og du vil undervejs få information om det, I kan se på skærmen.

For mange gravide er det et spændende kig ind til fostret, men samtidig er det også vigtigt at tage stilling til, hvad man stiller op, hvis resultatet ikke viser sig at være godt. Nogle gravide fravælger derfor nakkefoldsscanningen, da de hellere vil være foruden en eventuel bekymring, og langt de fleste af de efterfølgende fostervandsprøver og moderkageprøver kan da heldigvis også afkræfte, at der er tale om kromosomfejl.

Som oftest får man et scanningsbillede af fostret med sig hjem efter scanningen. 

 
   
INDKØBSGUIDE


Andre nyttige links
---------------------------------------

TILFØJ DIT LINK
BLIV ANNONCØR

Om BabyXplore
 
Copyright © mediaXplore 2017 - babyXplore.dk - Bliv annoncør
media X plore - A. P. Møllers Allé 39 A - 2791 Dragør - Telefon 33 93 16 80